N-Terminal peptide of proopiomelanocortin - ορισμός. Τι είναι το N-Terminal peptide of proopiomelanocortin
Diclib.com
Λεξικό ChatGPT
Εισάγετε μια λέξη ή φράση σε οποιαδήποτε γλώσσα 👆
Γλώσσα:

Μετάφραση και ανάλυση λέξεων από την τεχνητή νοημοσύνη ChatGPT

Σε αυτήν τη σελίδα μπορείτε να λάβετε μια λεπτομερή ανάλυση μιας λέξης ή μιας φράσης, η οποία δημιουργήθηκε χρησιμοποιώντας το ChatGPT, την καλύτερη τεχνολογία τεχνητής νοημοσύνης μέχρι σήμερα:

  • πώς χρησιμοποιείται η λέξη
  • συχνότητα χρήσης
  • χρησιμοποιείται πιο συχνά στον προφορικό ή γραπτό λόγο
  • επιλογές μετάφρασης λέξεων
  • παραδείγματα χρήσης (πολλές φράσεις με μετάφραση)
  • ετυμολογία

Τι (ποιος) είναι N-Terminal peptide of proopiomelanocortin - ορισμός


N-Terminal peptide of proopiomelanocortin         
PROTEIN IN HOMO SAPIENS
N-terminal peptide of proopiomelanocortin; N-terminal peptide of pro-opiomelanocortin; N-Terminal peptide of pro-opiomelanocortin; N-Terminal peptide of POMC; N-terminal peptide of POMC; N-terminal fragment of POMC; N-Terminal fragment of POMC; N-Terminal fragment of proopiomelanocortin; N-terminal fragment of proopiomelanocortin; N-terminal fragment of pro-opiomelanocortin; N-Terminal fragment of pro-opiomelanocortin; N-POMC; Pro-γ-MSH; Pro-gamma-MSH; Pro-Gamma-MSH
The N-terminal peptide/fragment of proopiomelanocortin (NPP; N-POMC), also known as pro-γ-MSH, is a naturally occurring, endogenous metabolite of the polypeptide proopiomelanocortin (POMC).
Peptide alpha-N-acetyltransferase         
CLASS OF ENZYMES
Peptide a-N-acetyltransferase; EC 2.3.1.88; Acetyl-CoA:peptide Nalpha-acetyltransferase; N-terminal acetyltransferase
In enzymology, a peptide alpha-N-acetyltransferase () is an enzyme that catalyzes the chemical reaction
N-Terminal domain antiandrogen         
DRUG CLASS
Peptide antiandrogens; Peptide antiandrogen; N-terminal domain antiandrogen; N-terminal domain androgen receptor antagonist; N-Terminal domain androgen receptor antagonist
N-Terminal domain antiandrogens are a novel type of antiandrogen that bind to the N-terminal domain of the androgen receptor (AR) instead of the ligand-binding domain (where all currently-available antiandrogens bind) and disrupt interactions between the AR and its coregulatory binding partners, thereby blocking AR-mediated gene transcription. They are being investigated for the treatment of prostate cancer.